CE सर्टिफिकेशन

European Union और EEA देशों को उत्पादों के निर्यात के लिए CE Mark सर्टिफिकेशन

वैधता: 1-3 साल (डिज़ाइन में बदलाव पर पुनर्मूल्यांकन किया जाता है)

यहां ce सर्टिफिकेशन की पूरी प्रक्रिया है, शुरू से अंत तक — हर चरण और कौन क्या संभालता है। क्रम पहले से जान लेने से आपको दस्तावेज़ तैयार रखने और अधिकांश फाइलिंग में देरी करने वाली बार-बार की प्रक्रिया से बचने में मदद मिलती है।

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यह कैसे काम करता है

1
Directive की पहचान
हम पहचानते हैं कि कौन सी EU Directives उत्पाद पर लागू होती हैं (जैसे, इलेक्ट्रिकल उपकरण के लिए LVD + EMC Directive, मेडिकल डिवाइस के लिए MDR)।
2
गैप एनालिसिस
उत्पाद का प्रत्येक लागू Directive की आवश्यक आवश्यकताओं के विरुद्ध मूल्यांकन किया जाता है।
3
परीक्षण
जहाँ आवश्यक हो, उत्पाद का संबंधित सामंजस्यपूर्ण मानकों के विरुद्ध एक EU-मान्यता प्राप्त प्रयोगशाला में परीक्षण किया जाता है।
4
तकनीकी फ़ाइल
पूरी तकनीकी फ़ाइल संकलित की जाती है: उत्पाद विवरण, चित्र, परीक्षण रिपोर्ट, जोखिम मूल्यांकन और Declaration of Conformity।
5
Notified Body (यदि आवश्यक हो)
उच्च जोखिम वाले उत्पाद श्रेणियों के लिए, Directive द्वारा आवश्यक अनुरूपता मूल्यांकन मॉड्यूल के लिए एक Notified Body को नियुक्त किया जाता है।
6
CE Mark लागू किया गया
Declaration of Conformity पर हस्ताक्षर किए जाते हैं और CE Mark उत्पाद और पैकेजिंग पर लगाया जाता है।